是的,我们有书面说明如何进行光合作用美联社生物学实验室使用DPIP分光光度计以及色度计。指令与游标纳入我们的先进的生物学实验室的书,但是你可能需要调整你的DPIP的浓度。见下文。

我们的分光光度计,SpectroVis +等敏感得多比DPIP色度计。这是因为分光光度计可以挑出实际λ马克斯(峰值波长的吸光度发生)的解决方案。与一个色度计你将使用635纳米波长λ的马克斯。高灵敏度的问题是,大多数分光光度计将开始失去线性高于1.0的吸光度。

你可以降低吸光度线性范围很容易的原液稀释DPIP(稀释50%应该工作),但可以肯定的是你应该测试自己的解决方案。下面给出一个简单的测试程序。

校准你的分光光度计指示。接下来,填补一个试管1毫升磷酸盐缓冲剂,1毫升dH20, 1毫升DPIP解决方案。测量溶液的吸光度。如果吸光度高于1.0,然后稀释DPIP 25%的股票的解决方案。要做到这一点,使一个新的包含1毫升磷酸盐缓冲剂,试管1毫升dH20, 1毫升的新的DPIP股票的解决方案。重复这个步骤,直到你的工作解决方案有一个吸光度值低于1.0。