• 游标荧光/紫外可见分光光度计
• 交流电源
• 荧光石英试管
• 迷你USB电缆
• 导致墨盒(3):375 nm、450 nm、525 nm

选择一个平台下面看到它的兼容性要求。

LabQuest

接口	LabQuest应用
LabQuest 3	全力支持
LabQuest 2(停止)	全力支持
LabQuest(停止)	不兼容的

电脑

	软件
接口	对电脑的光谱分析	应用计算机图形分析	日志记录器箴
不需要接口	全力支持	不兼容的	全力支持
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1	不兼容的
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1	不兼容的

兼容性的笔记

1. 这个传感器直接连接到计算机或通过USB连接和使用Chromebook光谱分析应用,等待最好的结果。另外,这个传感器是完全支持在使用LabQuest 2或3 LabQuest LabQuest时连接到电脑或Chromebook通过无线数据共享。

Chromebook

	软件
接口	光谱分析在Chrome	图形分析软件Chrome
不需要接口	全力支持	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1

兼容性的笔记

1. 这个传感器直接连接到计算机或通过USB连接和使用Chromebook光谱分析应用,等待最好的结果。另外,这个传感器是完全支持在使用LabQuest 2或3 LabQuest LabQuest时连接到电脑或Chromebook通过无线数据共享。

iOS

	软件
接口	iOS应用程序图形化分析	图形化分析GW iOS
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的笔记

1. iOS和Android^™设备只能连接到LabQuest 2或LabQuest 3通过无线数据共享。

安卓

	软件
接口	图形化分析为Android应用程序	图形化分析GW Android
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的笔记

1. iOS和Android^™设备只能连接到LabQuest 2或LabQuest 3通过无线数据共享。

看到m.cqlameng.com/manuals/vsp-fuv列表的接口和软件兼容游标荧光/紫外可见分光光度计。

1. 连接交流电源供应分光光度计。打开电源开关的位置。等待领导保持绿色灯指标(所需测量吸光度/ %透光率)。
2. 分光光度计直接连接到USB端口。
3. 发射光谱分析或打开LabQuest 2。注意:您还可以使用日志记录器箴;然而,光谱分析,我们的免费应用光谱学、建议。

软件会识别传感器和加载默认设置数据收集。现在,您可以继续实验。

连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。

选择类型的数据来衡量

实验类型的三个选项是:

1. 测量vs。Wavelength-collect全谱。
2. 测量vs。Concentration-conduct比尔定律实验。
3. 测量vs。定时收集基于时间的动力学实验数据。

默认情况下,吸光度是扩大。你也可以选择从%透光率,荧光,排放,或者先进的全谱。使用先进的全谱模式之间切换的所有测量类型在相同的会话。光谱分析完整的说明,请参阅用户手册m.cqlameng.com/spectral-analysis

测量vs。波长(全面)

1. 选择测量vs。波长。
2. 如果适用,请按照说明校准。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 现在,您可以收集数据。填补满电池大约3/4的解决方案的一个样本进行测试。分光光度计的样品并单击或利用收集。单击或点击停止数据采集。光谱自动存储。
4. 保存或出口数据从文件菜单。

测量vs。浓度(比尔定律)

1. 选择测量vs。浓度。
2. 如果适用,请按照说明校准。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 按照说明选择波长的对话框。选择完成。
4. 点击或利用收集。你的第一个示例应该还在分光光度计。读数稳定后,单击或自来水。输入样本的浓度并单击或水龙头保持点。
5. 第二个示例在电池槽。读数稳定后,单击或自来水。输入样本的浓度并单击或水龙头保持点。
6. 重复上一步剩下的样品。当完成时,单击或点击停止数据采集。数据自动存储。
7. 看到最适合线方程的标准解决方案,点击或利用图表工具,选择应用曲线拟合,选择线性的。点击或开发应用。
8. 如果做比尔定律来确定一个未知的浓度,将未知样本在小型管固定器。单击或利用图表工具,使插入。点击或利用沿线,直到你找到价值相匹配你的未知浓度的测量。
9. 保存或出口数据从文件菜单。

测量vs。时间(动力学)

1. 选择测量vs。时间。
2. 如果适用,请按照说明校准。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 按照说明选择波长的对话框。选择完成。
4. 默认的数据收集设置收集测量每两秒,直到用户手动停止数据采集。
5. 反应物混合。~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的光谱仪。点击或利用收集。
6. 当完成时,单击或停止。
7. 适应函数的数据,单击或利用图表工具,选择应用曲线拟合,并选择适当的曲线拟合。点击或开发应用。
8. 计算列添加到数据集,点击或利用好测量头在数据表中。选择添加计算列。修改姓名、单位,并显示相应的精度。选择插入表达式并选择合适的方程。修改参数和列选项,如果必要的。点击或开发应用。计算列会自动显示在图。
9. 保存或出口数据从文件菜单。

在光谱分析更改设置

1. 点击或利用齿轮给分光计设置对话框。
2. 有三个参数对话框中列出:
   • 积分时间:这类似于相机的快门速度。光谱分析自动选择适当的样本时间校准中吸光度和%透光率模式。如果使用荧光、强度或先进的实验模式,您可以修改这个值增加的光量达到探测器和光谱信号的输出。
   • 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。
   • 平均时间:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。

3. 选择校准按钮随时重新调整你的光谱仪。

测量一个发射光谱与光谱分析

你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买游标光纤(指令码:VSP-FIBER)。

测量光强的排放

插入游标光纤光谱仪。

1. 连接传感器的开始部分中的步骤后该用户手册。
2. 开放的光谱分析。
3. 选择适当的排放实验列出选项并按提示的应用。强度是一个相对的测量范围为0 - 1。注意:不校准分光光度计测量强度。
4. 目标的光纤光源。开始数据收集。点击或点击停止按钮结束数据收集。

如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少集成时间(参见更改设置在光谱分析部分)。

调整积分时间,点击或利用齿轮。将积分时间设置为一个合适的值。

测量荧光光谱分析

你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、奎宁、核黄素和荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。谱仪有三个发光二极管(375 nm、450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的led灯可以单独购买。

一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。收集这些类型的数据实验类型被选中作为荧光后,按照说明光谱分析的用户手册m.cqlameng.com/spectral-analysis。注意:你可能需要改变积分时间得到精确的峰值强度的荧光模式。调整积分时间点击或点击齿轮。将积分时间设置为一个合适的值。

这些附加功能在荧光模式可能提高数据质量:

• 调整亮度。
  1. 点击或点击齿轮调整强度。
  2. 调整了强度在0%和100%之间。将导致0%的设置,设置为100%时的最大强度。注意:LED亮度默认设置为50%。

  注意:如果你调整这个值数据收集期间,您可能需要调整或执行手动调整基线计算列。

• 设置激发波长。
  • 点击或点击齿轮设置激发波长,所以正确地出现在列标题和图轴。

注意:默认的激发波长为375 nm。应用程序不能自动检测的波长使您正在使用。一定要更新值从下拉列表中以匹配您的领导。

选择你想要的类型的数据(或单位)来衡量

一般有三种类型的数据收集测量吸光度或transmittance-absorbance(或% T)vs。产生光谱波长、吸光度(或% T)vs。比尔定律实验浓度和吸光度(或% T)vs。时间动力学实验。

默认数据类型的吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进行校准部分。

如果你想测量% T,荧光,或强度,做到以下几点:

1. 从传感器菜单中,选择改变单位►USB:分光光度计。
2. 选择您希望测量的单位和数据类型。

如果测量校准分光光度计(不需要强度或荧光)

1. 从传感器菜单中选择校准►USB:分光光度计。注意:为达到最佳效果,使分光光度计热身至少五分钟。
2. 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。分光光度计热身后,把空白的试管在分光光度计。
3. 按照说明完成校准对话框,然后点击OK。

收集数据与LabQuest

测量vs。波长(生成光谱)

1. 填满电池大约3/4的解决方案进行测试,并将其在分光光度计。
2. 开始数据收集利用开始按钮在屏幕的左下角。点击停止按钮结束数据收集。
3. 选择波长。注意:最大吸光度的波长(λmax)选择将用于任何随后的数据收集,比如比尔定律实验(absvs。浓缩的。(abs)或动力学实验vs。时间)。您可以点击图来选择一个波长。改变波长的另一种方法是导航到仪表屏幕,点击计,并选择波长的变化。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是衡量单位,LabQuest将自动选择波长接近你的选择。
4. 存储的光谱数据,点击文件内阁图标在屏幕的右上角。

测量vs。浓度(比尔定律的研究)

1. 生成一个频谱如上所述。仪表屏幕上,挖掘模式。改变模式与输入事件。
2. 输入名称(例如,浓度)和单位(例如,mol / L)。选择OK。
3. 会出现一个消息警告您保存或放弃全面运行。让你选择,进行数据收集。
4. 把你的第一次比尔定律在分光光度计标准溶液。开始数据收集。吸光度读数稳定后,点击继续。进入溶液的浓度并选择OK。
5. 你的第二个标准样品在分光光度计。吸光度读数稳定后,点击继续。输入第二个样品的浓度并选择OK。
6. 对剩下的标准样品重复步骤5。最后测试标准后,点击停止按钮结束数据收集。
7. 计算一个最适合线方程为标准,从分析菜单中选择“曲线拟合”。为适应选择线性方程,然后选择OK。图形屏幕将出现的线性回归方程显示。
8. 放置一个小池包含一个未知样品的解决方案在分光光度计。利用吸光度值显示的表选项卡并写下来。利用图形分析菜单选项卡并选择插入。跟踪线性回归方程来确定未知的浓度。

测量vs。时间(动力学)

1. 生成一个频谱如上所述。仪表屏幕上,挖掘模式。改变数据收集模式的基础。
2. 你可以改变率、间隔、数据收集和/或持续时间,如果需要的话。选择OK当你准备继续。
3. 会出现一个消息警告您保存或放弃全面运行。让你选择,进行数据收集。
4. 混合反应物,~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的分光光度计。开始数据收集。你可以点击停止按钮结束早的数据收集。
5. 为您的数据计算一个函数,从分析菜单中选择“曲线拟合”。选择合适的方程,然后选择OK。图形屏幕上就会出现一次。

测量荧光与LabQuest

你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、奎宁、荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。谱仪有三个发光二极管(375 nm、450 nm和525 nm)作为激发波长。附加励磁led可以单独购买。

一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。一旦单位更改为荧光实验的菜单,按照说明与LabQuest一节收集数据收集这些类型的数据。

这些附加功能在荧光模式可能提高数据质量:

调整LED亮度

1. 设置了强度,点击红米和选择集。
2. LED亮度默认设置为50。0到100之间的调整。设置为0将领导而设定的100年的最大强度。注意:如果你调整这个值数据收集期间,您可能需要调整或执行手动调整基线计算列。

调整样品的时间

1. 仪表屏幕上,点击模式设置采样时间。
2. 默认情况下,这个值设置为100 ms。样品时间是探测器的时间暴露在发射光。样品的时间越长,信号越大,时间越长所花费的时间收集数据。100 ms数据收集是一个好的起点。你可以调整这个值在数据收集活动。如果你这样做,频谱将实时更新。注意:如果你调整这个值数据收集期间,您可能需要调整或执行手动调整基线计算列。

校正荧光

1. 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。
2. 校准分光光度计,选择从传感器校准►光谱仪的菜单。
3. 按照说明完成校准对话框,然后单击。

衡量一个LabQuest的发射光谱

你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买一个光纤组装(指令码:VSP-FIBER)。

测量光强的排放

1. 分光光度计光纤插入荧光/紫外可见分光光度计。
2. 目标的光纤光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。注意:不校准分光光度计测量强度。

如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少样本时间(见下面LabQuest更改设置)。

增加样品的时间,或者数据收集异常缓慢,选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。设置采样时间(女士从75年开始,随后减少20 ms)一个合适的值,减少样品平均为1。

在LabQuest更改设置

数据收集屏幕LabQuest列出所有设备的设置。显示这个盒子从仪表屏幕选择传感器►数据收集。

对于大多数实验中,默认设置工作。

有五个参数对话框中列出。

• 样品时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest自动选择适当的样本时间校准。注意:排放研究,你可能需要手动改变样品时间。
• 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。注意:小心调整这个参数,因为它可能稍微改变你的波长值。
• 样本平均:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
• 波长范围:范围是由分光光度计使用的类型。
• 强度:这允许您改变领导的激励强度。此设置仅可在荧光模式利用计。

考虑使用光谱分析,免费应用程序用于光谱学。来进行日志记录器箴后,连接传感器的开始部分中的步骤这个用户手册。

选择你想要的类型的数据(或单位)来衡量

一般有三种类型的数据收集测量吸光度或transmittance-absorbance(或% T)vs。产生光谱波长、吸光度(或% T)vs。比尔定律实验浓度和吸光度(或% T)vs。时间动力学实验。

默认数据类型的吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进入下面的校准部分。

如果你想测量% T,荧光,或强度,做到以下几点:

1. 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
2. 选择您希望测量的单位和数据类型。

校准(如果测量荧光强度或可选)

1. 校准分光光度计,从实验菜单选择校准►分光光度计。注意:为达到最佳效果,使分光光度计热身至少十分钟。
2. 填满一个小池大约3/4满蒸馏水(或溶剂被用于实验)作为空白。分光光度计热身后,把空白的试管在分光光度计。
3. 按照说明完成校准对话框,然后单击。

收集数据记录器箴

测量vs。波长(生成光谱)

1. 填补满电池大约3/4的解决方案的一个样本进行测试。分光光度计的样品和点击。点击结束数据收集。
2. 存储的光谱数据,选择菜单存储最新运行实验。

测量vs。浓度(比尔定律的研究)

1. 生成一个频谱如上所述。
2. 单击配置分光光度计数据收集按钮,。

这个盒子有三个区域:

• 收集模式数据收集的三个选项。如果测量(在这个例子中吸光度)vs。时间或vs。浓度被选中时,波长或波长需要选择。
• 图图显示一个全方位的分析样品在小型管固定器。默认情况下,最大的波长测量值将被选中。您可能希望选择一个不同的波长,利用在图上或从列表中选择波长(s)。
• 波长选择列表这篇专栏文章列出了所有可用的波长。它变得活跃当浓度或时间模式被选中。

3. 选择吸光度(或% T)vs。浓度的数据收集模式。与频谱的最大值波长(λmax)将自动选择。有三个选项,选择一个波长(或波长)随后的测量。
   • 选项1默认的选项是使用一个10纳米带。这个措施的平均吸光度~ 5 nm两侧的选择波长。你可以改变中心波长值通过单击图或者从列表中选择一个波长。
   • 选项2如果你想使用选择的λmax记录器箴,但你希望吸光度测量只在一个波长,改变单一10纳米带单独的波长。你可以选择多达十个波长测量在同一时间。
   • 选项3如果你想测量平均在一系列连续波长的选择,改变单一10纳米带单独的波长。点击。选择框的列表或拖动鼠标在图上选择10连续波长。检查结合相邻波长。
4. 点击继续。
5. 点击。把你的第一次样品电池槽的分光光度计。读数稳定后,点击。输入样本的浓度,然后单击。
6. 第二个示例在电池槽。读数稳定后,点击。输入第二个样品的浓度,然后单击。
7. 对剩下的样品重复步骤6。当完成时,单击结束数据收集。
8. 单击线性,,看看最适合线方程的标准解决方案。
9. 如果做比尔定律来确定一个未知的浓度,将未知样本在小型管固定器。从分析菜单选择插值计算器。会出现一个助手框,显示吸光度和浓度未知的。点击。

测量vs。时间(动力学)

1. 生成一个频谱如上所述。
2. 单击配置分光光度计数据收集按钮,。
3. 选择吸光度vs。时间数据收集模式。最大的波长吸光度将被选中。点击继续或选择图上的波长或波长的列表。更多细节,请参见前一节。
4. 默认设置是1示例每秒200秒。改变收集参数的实验,从实验菜单中选择数据收集,并做出必要的变更。点击。
5. 反应物混合。~ 2毫升的反应混合物转移到试管,试管的分光光度计。点击。点击如果你想提前结束数据收集。
6. 点击曲线拟合,为您的数据,来计算一个函数。

测量荧光与日志记录器箴

你可以用分光光度计测量水样品的荧光光谱,如叶绿素、奎宁、荧光素。荧光发射的光的复合后吸收特定波长的光。在大多数情况下,光的发射将发生在一个更长的波长比光用来激发它。谱仪有三个发光二极管(375 nm、450 nm和525 nm)作为激发波长。附加励磁led可以单独购买。

一般有三种类型的数据收集测量荧光,荧光vs。产生一个光谱波长,荧光vs。浓度和荧光vs。时间动力学实验。一旦单位更改为荧光实验的菜单,按照一节中的说明收集数据记录器箴这些类型的数据收集。

这些附加功能在荧光模式可能提高数据质量:

调整LED亮度

1. 打开光谱仪对话框设置了强度。显示这个盒子从实验菜单中选择设置传感器►光谱仪记录器箴。
2. LED亮度默认设置为50。0到100之间的调整。设置为0将领导而设定的100年的最大强度。注意:如果你调整这个值数据收集期间,您可能需要调整或执行手动调整基线计算列。

调整样品的时间

1. 打开光谱仪对话框设置采样时间。显示这个盒子从实验菜单中选择设置传感器►光谱仪记录器箴。
2. 默认情况下,这个值设置为100 ms。样品时间是探测器的时间暴露在发射光。样品的时间越长,信号越大,时间越长所花费的时间收集数据。100 ms数据收集是一个好的起点。你可以调整这个值在数据收集活动。如果你这样做,频谱将实时更新。注意:如果你调整这个值数据收集期间,您可能需要调整或执行手动调整基线计算列。

测量发射光谱与日志记录器箴

你可以用分光光度计测量光源的发射光谱,如LED或气体放电管。这样做,您将需要购买一个光纤组装(指令码:VSP-FIBER)。

测量光强的排放

1. 分光光度计光纤插入荧光/紫外可见分光光度计。
2. 光缆的尖端对准光源。点击。点击结束数据收集。注意:不校准分光光度计测量强度。

如果频谱高峰(平面和宽峰1)的价值,增加之间的距离光源和光纤电缆的尖端或减少(见样本时间更改设置记录器箴)。

增加样品的时间,或者数据收集异常缓慢,选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。设置采样时间(女士从75年开始,随后减少20 ms)一个合适的值,减少样品平均为1。

使用排放文件存储在日志记录器箴

日志记录器箴包含一个文件夹的排放图选择放电管,包括:氩、氦、氢、汞、氧、钠、和氙。您可以显示和分析这些图表没有光谱仪连接到你的电脑。遵循以下步骤查看这些图之一。

1. 从文件菜单中选择打开。
2. 打开示例数据文件夹。
3. 物理学在样本数据文件夹,打开文件夹。
4. 在物理文件夹,打开气体放电光谱。打开所需的文件。

您可以使用汞排放图测试荧光照明的水银。

更改设置记录器箴

分光光度计对话框列出了所有设备的设置。显示这个盒子从实验菜单中选择设置传感器►分光光度计。

对于大多数实验中,默认设置工作。

有五个参数对话框中列出。

• 样品时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器箴自动选择适当的样本时间校准。注意:排放研究,你可能需要手动改变样品时间。
• 波长平滑:这是两侧相邻数据的数量给定值用来计算的平均价值。注意:小心调整这个参数,因为它可能稍微改变你的波长值。
• 样本平均:这是阅读的数量在给定波长计算平均阅读。
• 波长范围:范围是由分光光度计使用的类型。
• 强度:这允许您改变领导的激励强度。

通过点击分光光度计的图片在这个对话框中,您将获得四个选项:校准,配置数据收集,去支持网站,和单位的措施。点击一个条目以选中它。

检测模式	吸光度,%透光率,荧光,生灯输出,和强度(纤维需要)
维	18.5厘米×17厘米×7厘米
电力供应	交流适配器(包括)
电力消耗	3创业,500毫安连续
吸光度光源	氘(紫外线)和白炽灯(VIS)
探测器	线阵CCD
发射光源	可交换的领导包括(375 nm、450 nm、525 nm)
波长范围	220 nm - 850 nm
波长间隔报告	~ 1海里
光学分辨率	3.0 nm(确定)与486纳米氢发射谱线的半最大值宽度
波长精度	±2.0 nm(确定氧化钬NIST标准)
吸光光度准确度	±5.0%(与重铬酸钾NIST所确定的标准)
典型的扫描时间	~ 2 s
样本格式	10毫米×10毫米试管(包括紫外荧光试管)
荧光发射检测极限	1 mg / L硫酸奎宁二水合物在0.1 H2所以4
梁高度(z维度)	8.5毫米

• 总是穿紫外线阻断安全眼镜或护目镜在使用这个设备。光源发出的紫外线辐射,会导致眼睛损伤。

• 当这个仪器在数据收集模式标记强度、光源将被阻塞或关闭。继续使用适当的安全预防措施。

• 这个工具包含一个内部的高压电源。位置的仪器开/关开关很容易达到。不要移动仪器运行时。不要试图打开或删除任何时候。

• 不要删除或修改的任何安装这个设备的安全组件。这样做将创建一个不安全的操作条件和产品将得不到质量保证。
• 这个设备不含用户可维修零件。不要试图打开或修改这个设备。联系所有维修和服务包括灯替换游标。
• 小心处理设备。这个仪器可以损坏如果是下降了。
• 不要使用这台仪器是否以任何方式损坏。游标联系技术支持故障诊断和技术援助。
• 不使用此仪器临床或诊断程序。

1. 如果你只打算带荧光数据,电力电缆不需要连接,电源开关也不需要。这将有助于保存氘灯吸光度测量。
2. 在荧光测量,inner-filter效应一直是一个考虑。内滤效应导致明显减少发射量子产量和/或扭曲bandshape由于发射辐射的重吸收。为了避免这种情况,最好是对样品进行荧光测量吸光度低于0.1。

在这里找到故障排除技巧:m.cqlameng.com/til/3918

• 游标中的紫外线光源荧光/紫外可见分光光度计是一个氘灯。这个来源是额定的一生大约1000小时。一生被定义为需要灯的时间减少到50%的原始输出。氘灯生活也是发动机的数量成反比,所以最好是限制你点燃灯泡的数量如果你想延长其生命。
• 氘灯由一年保修或1000小时,以先到期者作准。
• 联系所有维修和服务包括灯替换游标。
• 这个设备不含用户可维修零件。不要试图打开的情况下设备。不要试图改变或修理灯。这样做将创建一个不安全的操作条件和产品将得不到质量保证。

如果你看过相关的产品视频(s),故障排除步骤,并与游标仍然难以荧光/紫外可见分光光度计,通过support@vernier.com联系游标技术支持或拨打888-837-6437。支持专家将与您确定需要发送单位的修复。当时,返回商品授权数量(RMA)将发布和指令传达如何返回单位维修。

项	指令码
试管架	CUV-RACK
荧光/紫外线石英试管	CUV-QUARTZ-FUV
分光光度计光纤	VSP-FIBER
迷你USB电缆	CB-USB-MINI
更换电源紫外线范围(紫外分光光度计	VSP-UV-PS

游标权证这个产品在材料和工艺上没有任何缺陷,一段五年的装船日期给客户。本保证不包括滥用或使用不当造成的产品损坏。本保证涵盖教育机构。光源覆盖一年。