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直接®SpectroVis®加分光光度计用户手册

订单代码:GDX-SVISPL

直接光谱仪加是一种便携式,近红外可见分光光度计和荧光计。这种分光光度计可用于化学、生物学和物理学的广泛的介绍性光谱实验。这些实验包括:确定峰值波长以收集用于Beer定律研究的溶液浓度数据,收集完整的波长光谱以测量吸光度、透射率百分比、荧光或发射,以及监测反应速率。

注意:游标产品是专为教Manbetxapp手机育用途。我们的产Manbetxapp手机品不设计也不推荐用于任何工业、医疗或商业过程,如生命支持、患者诊断、制造过程控制或任何类型的工业测试。

包括什么

  • 直接光谱仪加
  • 15个塑料试管和盖子
  • 可充电电池(包括在单元内;如果数据收集严格通过USB)
  • Mini USB数据线
  • 电源(仅供电池充电使用;如果需要数据,请不要插入)

兼容的软件

选择下面的平台,查看其兼容性要求。

LabQuest
接口 LabQuest应用
LabQuest 3 全力支持1
LabQuest 2(停止) 全力支持1
LabQuest(停止) 全力支持1

兼容性的笔记

  1. 通过USB连接传感器。不支持无线数据采集。
电脑
软件
接口 计算机光谱分析
版本4.8
计算机图形分析应用程序
版本5.4
日志记录器
版本3.16
不需要接口 全力支持12 不兼容的 全力支持3.
LabQuest 3 不兼容的 全力支持4 不兼容的
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持4 不兼容的

兼容性的笔记

  1. 对蓝牙®连接,仅支持运行Windows 10或Mac OS X 10.10或更新版本的计算机。电脑还必须有兼容的蓝牙4.0+收音机。
  2. 一些老Go Direct SpectroVis Plus设备需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作®连接。
  3. 通过USB连接传感器。不支持无线数据采集。
  4. 通过USB或无线蓝牙将该传感器直接连接到计算机或Chromebook®连接和使用光谱分析App为了达到最好的效果。或者,当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到计算机或Chromebook时,该传感器完全支持无线数据共享
Chromebook
软件
接口 铬的光谱分析
版本4.8
Chrome图形分析应用程序
版本5.4
不需要接口 全力支持1 不兼容的
LabQuest 3 不兼容的 全力支持2
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持2

兼容性的笔记

  1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus设备需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作®连接。
  2. 通过USB或无线蓝牙将该传感器直接连接到计算机或Chromebook®连接和使用光谱分析App为了达到最好的效果。或者,当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到计算机或Chromebook时,该传感器完全支持无线数据共享
iOS
软件
接口 iOS的频谱分析
版本4.8
图形分析应用程序的iOS
版本5.4
图形分析GW的iOS
版本4.0.6
不需要接口 全力支持1 不兼容的 不兼容的
LabQuest 3 不兼容的 全力支持23. 全力支持23.
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持23. 全力支持23.

兼容性的笔记

  1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus设备需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作®连接。
  2. iOS和Android设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享
  3. 通过无线蓝牙将该传感器直接连接到iOS或Android™设备®连接和使用光谱分析App为了达到最好的效果。或者,当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到iOS或Android设备时,该传感器完全支持无线数据共享
安卓
软件
接口 Android的频谱分析
版本4.8
Android图形分析应用程序
版本5.4
图形分析GW for Android
版本3.2
不需要接口 全力支持1 不兼容的 不兼容的
LabQuest 3 不兼容的 全力支持23. 全力支持23.
LabQuest 2(停止) 不兼容的 全力支持23. 全力支持23.

兼容性的笔记

  1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus设备需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作®连接。
  2. iOS和Android设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享
  3. 通过无线蓝牙将该传感器直接连接到iOS或Android™设备®连接和使用光谱分析App为了达到最好的效果。或者,当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到iOS或Android设备时,该传感器完全支持无线数据共享

开始

有关特定平台的连接信息,请参阅以下链接:

m.cqlameng.com/start/gdx-svispl

蓝牙连接

USB连接

  1. 安装游标光谱分析®在您的计算机、Chromebook™或移动设备上。参见m.cqlameng.com/spectral-analysis获取光谱分析可用性。
  2. 在第一次使用光谱仪之前,请使用附赠的电源至少充电8小时。在试图收集数据之前,请断开电源。无线采集数据时,建议不要接通电源。
  3. 按一次电源键打开光谱仪。蓝牙®LED会闪烁。
  4. 发射光谱分析。
  5. 点击或轻按连接光谱仪。选择您的直接光谱仪加从已发现无线设备列表中。光谱仪的ID位于标签上的条形码附近。传感器上的蓝牙LED现在会闪烁蓝色(不再闪烁)。
  6. 单击或轻按“完成”,进入数据采集模式。现在您已经准备好继续您的实验。
  1. 请勿连接电源。当你通过USB获取数据时,你不需要它。注意:如果通过USB采集数据,建议将电池从光谱仪上取下。
  2. 将光谱仪连接到USB接口。
  3. 启动软件。选项包括
    • 计算机:光谱分析或记录器3.

    • Chromebook:光谱分析

    • LabQuest: LabQuest应用程序

    • 移动设备:光谱分析

  1. 软件将识别光谱仪并进入数据收集模式。现在您已经准备好继续您的实验。

注意:这个传感器不与原来的LabQuest一起工作。它通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3一起工作。

传感器充电

连接直接光谱仪加至少放置8小时。注意:这只需要通过蓝牙无线技术进行数据收集。

充电

传感器充电时,电池图标旁边的橙色LED是固态的。

完全充电

当传感器充满电时,电池图标旁边的绿色LED常亮。

传感器供电

打开传感器

按一次电源键或连接USB。开机时,电源图标旁的绿色LED指示灯常亮。

让传感器进入睡眠模式

长按按钮三秒以上进入睡眠模式。绿色LED指示灯睡觉时熄灭。

连接传感器

有关最新的连接信息,请参阅以下链接:

m.cqlameng.com/start/gdx-svispl

通过蓝牙连接

准备连接 按一次电源按钮。当传感器准备连接时,蓝牙图标旁边的蓝色LED会闪烁。
连接 通过蓝牙无线技术连接传感器时,蓝牙图标旁边的蓝色LED常亮。

通过USB连接

连接充电 当传感器通过USB连接到光谱分析时,电池图标旁边的橙色LED是固态的。蓝牙图标旁边的LED灯熄灭。电源旁边的LED是纯绿色。LED旁边的USB图标是纯绿色。
连接,充满电 当传感器通过USB连接到光谱分析并充满电时,电池图标旁边的LED熄灭。蓝牙图标旁边的LED灯熄灭。
USB充电,蓝牙连接 这种组合是不允许的。
交流充电,蓝牙连接 不建议使用这种组合。

使用光谱分析产品

按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。

选择要测量的数据类型

实验类型有三种选择:

  1. 测量vs。波长——收集全光谱。
  2. 测量vs。浓度——进行一个比尔定律实验。
  3. 测量vs。为动力学实验收集时间数据。

默认情况下,“Absorbance”是展开的。您还可以选择%透过率、荧光、发射或高级全光谱。使用高级全频谱模式在同一会话中的所有测量类型之间切换。有关完整的说明,请参阅光谱分析用户手册m.cqlameng.com/spectral-analysis

测量vs。波长(全光谱)

  1. 选择测量vs。波长。
  2. 如适用,请按照说明书进行校准。对准试管,使试管的透明面对着光源。注意:荧光或强度不需要校准。
  3. 现在可以开始收集数据了。将待测溶液的样品倒入试管中约3/4。将样品放在分光光度计中,点击收集。单击“停止”,结束数据采集。频谱被自动存储。
  4. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。浓度(比尔定律)

  1. 选择测量vs。浓度。
  2. 如适用,请按照说明书进行校准。对准试管,使试管的透明面对着光源。注意:荧光或强度不需要校准。
  3. 请按照“选择波长”对话框中的说明操作。选择完成。
  4. 点击收集。你的第一个样品应该仍然在分光光度计中。待读数稳定后,单击“保持”。输入样品浓度,点击或点击Keep Point。
  5. 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后,单击“保持”。输入样品浓度,点击或点击Keep Point。
  6. 对其余示例重复上一步。完成后,单击Stop结束数据收集。数据被自动存储。
  7. 要查看标准解的最佳拟合直线方程,请单击图形工具,选择应用曲线拟合,然后选择线性。单击或轻按“应用”。
  8. 如果用比尔定律来测定未知样品的浓度,将未知样品放在比色皿中。单击或点击图形工具并启用插值。沿着直线单击或轻按,直到找到与未知测量值相匹配的浓度值。
  9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。时间(动力学)

  1. 选择测量vs。时间。
  2. 如适用,请按照说明书进行校准。对准试管,使试管的透明面对着光源。注意:荧光或强度不需要校准。
  3. 请按照“选择波长”对话框中的说明操作。选择完成。
  4. 默认的数据收集设置每两秒收集一次测量值,直到用户手动停止数据收集。
  5. 混合反应物。将大约2毫升的反应混合物转移到比色皿中,并将比色皿置于光谱仪中。单击或轻按“收集”。
  6. 完成后,单击或点击“停止”。
  7. 要使函数适合数据,请单击图形工具,选择应用曲线拟合,并选择适当的曲线拟合。单击或轻按“应用”。
  8. 若要向数据集中添加计算列,请单击数据表上测量标头中的确定。选择“添加计算列”。相应地修改名称、单位和显示精度。选择插入表达式并选择适当的方程。如果需要,修改参数和列选项。单击或轻按“应用”。计算后的列自动显示在图形上。
  9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

改变光谱分析的设置

  1. 点击或点击齿轮显示光谱仪设置对话框。
  2. 对话框中列出了三个参数:
    • 积分时间:这类似于相机的快门速度。光谱分析自动选择适当的采样时间在吸光度和%透过率模式校准。如果使用“荧光”、“强度”或“高级实验”模式,则可以修改此值以增加撞击探测器的光量和信号光谱输出。
    • 波长平滑:这是给定值两侧相邻读数的数量,用于计算平均值。
    • 平均时间:这是在给定波长下计算平均读数的读数数。
  1. 选择校准按钮,可以随时重新校准光谱仪。

用光谱分析测量发射光谱

您可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此,您需要购买游标光纤(订单代码:VSP-FIBER)。

测量光发射的强度

将游标光纤插入SpectroVis Plus。

  1. 按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。
  2. 开放光谱分析。
  3. 从列出的选项中选择适当的排放实验,并遵循应用程序中的提示。强度是一个范围为0-1的相对测量。注意:分光光度计没有校准用于测量强度。
  4. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击“停止”按钮,结束数据采集。

如果光谱出现最大值(平坦和宽的峰值为1),请增加光源与光缆尖端之间的距离或减少积分时间(参见“改变光谱分析中的设置”部分)。

调整整合时间,点击或轻按齿轮。将集成时间设置为合适的值。

用光谱分析测量荧光

你可以使用分光光度计来测量水样的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下,光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。SpectroVis Plus有两个激发波长:一个在405 nm,另一个在500 nm。

有三种一般类型的数据收集测量荧光-荧光vs。波长,产生光谱,荧光vs。浓度,荧光vs。接下来是动力学实验。在选择了荧光实验类型后,要收集这些类型的数据,请遵循光谱分析用户手册中的说明m.cqlameng.com/spectral-analysis注意:你可能需要改变积分时间,以获得准确的峰值强度在荧光模式。要调整集成时间,单击或轻按齿轮。将集成时间设置为合适的值。

通过LabQuest应用程序使用产品

按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。

选择要测量的数据类型(或单位)

默认数据类型为吸光度。如果您想测量溶液的吸光度,直接进行校准分光光度计部分。

如果您想测量%T,荧光(激发在405 nm或500 nm),或强度,请执行以下操作:

  1. 从“传感器”菜单中,选择“更改单元”►USB:分光光度计。
  2. 选择要测量的单元或数据类型。

校准分光光度计(如果测量强度或荧光不需要)

  1. 从传感器菜单中选择校准►USB:分光光度计。注意:为了获得最佳效果,请让分光光度计至少加热五分钟。
  2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填满3/4的试管作为空白。在分光光度计加热后,将空白比色管放在分光光度计中。对准试管,使试管清晰的一面对着光源。
  3. 按照对话框中的说明完成校准,然后点击确定。

使用LabQuest收集数据

测量vs。波长(全光谱)

  1. 在试管中倒入3/4待测溶液,并将其置于分光光度计中。
  2. 点击屏幕左下角的开始按钮,开始数据收集。点击“停止”按钮,结束数据采集。
  3. 轻按图形,选择波长。注意你可能会在未来的比尔定律或动力学实验中用到的波长。
  4. 要存储频谱数据,点击屏幕右上方的文件柜图标。

测量vs。浓度(比尔定律)

  1. 生成如上所述的频谱。在“仪表”界面,轻按“模式”。将模式更改为Events with Entry。
  2. 输入名称(如浓度)和单位(如mol/L)。选择OK。
  3. 将出现一条消息,警告您保存或放弃整个频谱运行。做出选择并继续收集数据。
  4. 设置数据采集波长。在“仪表”界面,轻按仪表上的,选择“改变波长”。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是由单位测量的,LabQuest将自动选择最接近您选择的波长。
  5. 把你的第一个比尔定律标准溶液放在分光光度计中。开始数据收集。吸光度读数稳定后,轻按“保持”。输入溶液浓度,选择OK。
  6. 将第二个标准样品放入分光光度计。吸光度读数稳定后,点击“保持”。输入第二个样品的浓度,选择OK。
  7. 对其余标准样品重复步骤5。测试完最终标准后,点击Stop按钮结束数据收集。
  8. 若要计算标准的最佳拟合直线方程,请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。为拟合方程选择线性,然后选择OK。图形屏幕将再次出现,并显示线性回归方程。
  9. 在分光光度计中放置一个含有未知溶液样品的试管。点击“仪表”页签,写下显示的吸光度值。点击图形标签,从分析菜单中选择插值。跟踪线性回归方程,以确定未知的浓度。

测量vs。时间(动力学)

  1. 生成如上所述的频谱。在“仪表”界面,轻按“模式”。修改数据采集方式为“基于时间”。
  2. 您可以根据需要更改数据收集的速率、间隔和/或持续时间。当您准备继续时,选择OK。
  3. 将出现一条消息,警告您保存或放弃整个频谱运行。做出选择并继续收集数据。
  4. 设置数据采集波长。在“仪表”界面,轻按仪表上的,选择“改变波长”。输入您选择的波长并选择OK。如果您输入的波长不是由单位测量的,LabQuest将自动选择最接近您选择的波长。
  5. 混合反应物,转移~ 2ml的反应混合物到比色皿中,并将比色皿放在分光光度计中。开始数据收集。您可以按“停止”按钮提前结束数据收集。
  6. 若要计算数据的函数,请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。选择Fit Equation,然后选择OK。图形屏幕将再次出现。

用LabQuest测量发射光谱

您可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此,您需要购买游标光纤(订单代码:VSP-FIBER)。

测量光发射的强度

  1. 将游标光纤插入SpectroVis Plus。
  2. 使用USB电缆将分光光度计连接到LabQuest。
  3. 从文件菜单中选择新建。
  4. 在“仪表”屏幕上,点击“传感器”菜单中的“更改单位”►USB:分光光度计►强度。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计没有校准用于测量强度。
  5. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击“停止”按钮,结束数据采集。

如果光谱最大值(平坦和宽的峰值为1),则增加光源与光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(参见LabQuest中的更改设置部分)。

要调整采样时间,点击仪表屏幕上的模式。将采样时间设置为合适的值。

用LabQuest测量荧光

你可以使用分光光度计来测量水样的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下,光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。SpectroVis Plus有两个激发波长:一个在405 nm,另一个在500 nm。

有三种一般类型的数据收集测量荧光-荧光vs。波长,产生光谱,荧光vs。浓度,荧光vs。接下来是动力学实验。一旦从“传感器”菜单中将单位更改为“荧光”,请按照本用户手册的“使用LabQuest收集数据”部分中的说明收集这些类型的数据。注意:在荧光模式下,您可能需要改变样品时间以获得准确的峰值强度。要调整采样时间,点击仪表屏幕上的模式。将采样时间设置为合适的值。

在LabQuest中更改设置

数据采集界面

LabQuest中的数据收集屏幕列出了设备的所有设置。要显示此框,请从仪表屏幕上选择传感器►数据收集。

对于大多数实验,默认设置工作良好。

对话框中列出了四个参数。

  • 样品时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest在校准过程中自动选择合适的采样时间。注意:对于排放研究,您可能需要手动更改采样时间。
  • 波长平滑:这是给定值两侧相邻读数的数量,用于计算平均值。注意:小心调整这个参数,因为它可能会稍微改变你的波长值。
  • 平均样本:这是在给定波长下计算平均读数的读数数。
  • 波长范围:量程由所使用的分光光度计的类型决定。

与记录器一起使用产品

考虑使用光谱分析,这是一个专门研究光谱的免费应用程序。继续使用记录器,按照本用户手册入门部分的步骤连接传感器。

选择要测量的数据类型(或单位)

默认数据类型为吸光度。如果你想测量溶液的吸光度,直接进行下面的校准部分。

如果您想测量%T,荧光(激发在405 nm或500 nm),或强度,请执行以下操作:

  1. 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
  2. 选择要测量的单元或数据类型。

校准(如果测量强度或荧光不需要)

  1. 校准直接光谱仪加,在“实验”菜单中选择“校准分光光度计”。注意:为了获得最佳效果,请让分光光度计至少加热五分钟。
  2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填满3/4的试管作为空白。在分光光度计加热后,将空白比色管放在分光光度计中。对准试管,使试管的透明面对着光源。
  3. 请按照对话框中的说明完成校准,然后单击

使用记录仪收集数据

一般有三种类型的数据收集来测量吸光度或透射率-吸光度(或%T)vs。波长,它产生光谱,吸光度(或%T)vs。比尔定律实验的浓度,吸光度(或%T)vs。接下来是动力学实验。

测量vs。波长(全光谱)

  1. 将待测溶液的样品倒入试管中约3/4。将样品放在分光光度计中,点击.点击结束数据收集。
  2. 要存储频谱数据,请从“实验”菜单中选择“存储最新运行”。

测量vs。浓度(比尔定律)

  1. 生成如上所述的频谱。
  2. 点击配置分光光度计数据采集按钮,

这个方框中有三个区域:

  • 收集模式:提供了数据收集的三个选项。如果测量值(本例中的吸光度)vs。时间或vs。浓度选定后,需要选择一个或多个波长。
  • 图:该图显示了样品在试管支架中的全光谱分析。缺省情况下,将选择测量值最大的波长。你可能希望选择不同的波长。具体请参见步骤3。
  • 波长选项列表:这一列列出了所有可用的波长。当选择集中或时间模式时,它将处于活动状态。
配置光谱仪数据采集对话框

  1. 选择吸光度(或%T)vs。集中作为数据收集方式。光谱(λ max)中具有最大值的波长将被自动选择。在选择波长(或波长)进行后续测量时,有三种选择。
    • 选项1:默认选项是使用单个10 nm波段。这可以测量所选波长两侧~5 nm的平均吸光度。您可以通过单击图形或从列表中选择波长来更改中心波长值。
    • 选项2:如果您希望使用记录器选择的λ max,但如果您希望只测量该波长的吸光度,请将单个10 nm波段更改为单个波长。然后,您可以同时选择多达10个波长进行测量。
    • 选项3:如果您希望测量您所选择的连续波长范围内的平均值,请将单个10 nm波段更改为单个波长。点击.在列表中选择方框或在图形上拖动光标以选择最多10个连续波长。检查合并相邻波长。
  2. 点击继续。
  3. 点击.将第一个样品放入分光光度计的比色管槽中。待读数稳定后,单击.输入样品浓度,单击
  4. 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后,单击.输入第二个样品的浓度,单击
  5. 对其余示例重复步骤6。完成后,单击结束数据收集。
  6. 点击线性拟合,,得到标准解的最佳拟合直线方程。
  7. 如果用比尔定律来测定未知样品的浓度,将未知样品放在比色皿中。从分析菜单中选择插值计算器。将出现一个辅助框,显示未知的吸光度和浓度。点击

测量vs。时间(动力学)

  1. 生成如上所述的频谱。
  2. 点击配置分光光度计数据采集按钮,
  3. 选择吸光度vs。时间作为数据采集方式。将选择最大吸光度的波长。点击继续或单击然后在图上或波长列表中选择一个波长。有关详细信息,请参阅前一节。
  4. 默认设置为每秒1个样本,持续200秒。若要更改实验的数据收集参数,请从“实验”菜单中选择“数据收集”并进行必要的更改。点击
  5. 混合反应物。转移约2毫升的反应混合物到比色皿中,将比色皿置于分光光度计中。点击.点击如果您希望提前结束数据收集。
  6. 点击曲线拟合,,为你的数据计算一个函数。

用记录仪测量发射光谱3.

您可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此,您需要购买游标光纤(订单代码:VSP-FIBER)。注意:为了获得最佳的发射光谱观测结果,请考虑游标发射光谱仪(订单代码:VSP-EM)。

测量光发射的强度

  1. 插入游标光纤直接光谱仪加
  2. 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计►强度。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计没有校准用于测量强度。
  3. 将光纤的尖端对准光源。点击.点击结束数据收集。

如果光谱最大值(平坦和宽的峰值为1),则增加光源与光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(请参见更改Logger中的设置)).

要调整采样时间,请从实验菜单中选择“设置传感器►分光光度计:1”。将采样时间设置为合适的值。该值可以在数据收集过程中进行调整。

使用记录器中存储的排放文件

日志记录器包含一个文件夹的排放图从选定的放电管,包括氩,氦,氢,汞,氧,钠,和氙。你可以显示和分析这些图表,而不需要将光谱仪连接到你的计算机上。按照以下步骤查看其中一个图形。

  1. 从“文件”菜单选择“打开”。
  2. 打开Sample Data文件夹。
  3. 在Sample Data文件夹中,打开Physics文件夹。
  4. 在物理文件夹中,打开气体放电光谱。打开所需的文件。

您可以使用汞排放图来测试荧光灯是否存在汞。

用记录仪测量荧光

你可以使用分光光度计来测量水样的荧光光谱,如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下,光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。直接光谱仪加有两个激发波长,一个在405 nm,一个在500 nm。

有三种一般类型的数据收集测量荧光-荧光vs。波长,产生光谱,荧光vs。浓度,荧光vs。接下来是动力学实验。一旦从“实验”菜单中将单位更改为“荧光”,请按照“使用记录器收集数据”中的说明操作章节中收集这些类型的数据。注意:在荧光模式下,您可能需要改变样品时间以获得准确的峰值强度。要调整采样时间,请从实验菜单中选择“设置传感器►分光光度计:1”。将采样时间设置为合适的值。该值可以在数据收集过程中进行调整。

更改Logger中的设置

分光光度计对话框

“分光光度计”对话框列出了该设备的所有设置。要显示此框,请从“实验”菜单中选择“设置传感器►分光光度计”。

配置光谱仪数据采集对话框

对于大多数实验,默认设置工作良好。

对话框中列出了四个参数。

  • 样品时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器在校准过程中自动选择合适的采样时间。注意:对于排放研究,您可能需要手动更改采样时间。
  • 波长平滑:这是给定值两侧相邻读数的数量,用于计算平均值。注意:小心调整这个参数,因为它可能会稍微改变你的波长值。
  • 平均样本:这是在给定波长下计算平均读数的读数数。
  • 波长范围:量程由所使用的分光光度计的类型决定。

通过点击这个对话框中的分光光度计的图片,您将获得四个选项:校准,配置数据收集,转到支持网站和当前连接。单击一个项目进行选择。

规范

光源

白炽灯与LED支持

探测器

线阵CCD

波长范围

380纳米- 950纳米

波长报告间隔

~ 1海里

光学分辨率(FWHM)

5.0纳米

波长精度

±4.0 nm

光度准确度

±0.10美

典型扫描时间

~ 2 s

工作温度

15 35ºC

电池

大容量锂离子充电电池

USB规范

2.0全速

无线规范

蓝牙®v4.2

15厘米× 9厘米× 4厘米

支持荧光

激发中心在405和500 nm

安全

  • 当仪器处于标记为强度的数据收集模式时,光源将被阻塞或关闭。继续使用适当的安全措施。
  • 请勿拆卸或修改本设备的任何已安装的安全组件。这样做会造成不安全的操作条件,并将使产品保修失效。
  • 本设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开或修改此设备。联系游标公司进行所有维修和服务,包括更换灯具。
  • 小心搬运设备。这仪器掉在地上会损坏的。
  • 如果仪器有任何损坏,请不要使用。有关故障排除和技术支持,请联系游标器技术支持。
  • 请勿将此仪器用于临床或诊断程序。

故障排除

有关故障排除提示,请参见m.cqlameng.com/til/3847

维修信息

  • 光源直接光谱仪加是一盏白炽灯。该源的使用寿命额定约为8000小时。
  • 这盏灯有三年保修期。
  • 联系游标公司进行所有维修和服务,包括更换灯具。
  • 本设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开设备的外壳。不要试图更换或修理灯。这样做会造成不安全的操作条件,并将使产品保修失效。

如果您已观看相关产品视频,请遵循故障排除步骤,但您的直接光谱仪加,请联系游标技术支持:support@vernier.com或拨打888-837-6437。技术支持专家将与您一起确定是否需要将设备送去维修。届时,将发出退货授权(RMA)号码,并告知如何退货进行维修。

配件/替换

保修

此产品的保修信息可以在Support选项卡上找到m.cqlameng.com/gdx-svispl/的支持

一般保修信息可在m.cqlameng.com/warranty

处理

在处理此电子产品时,不要将其视为生活垃圾。它的处置取决于不同国家和地区的规定。此物品应送交适当的回收点,以回收电器及电子设备。通过确保正确处理该产品,有助于防止对人类健康或环境造成潜在的负面影响。材料的循环利用将有助于保护自然资源。有关回收此产品的更详细信息,请联系您当地的城市办事处或您的处理服务。

电池回收信息可在www.call2recycle.org

不要刺穿或将电池暴露在过热或火焰中。

此处所示的符号表明该产品不得在标准废物容器中处置。

联络支持

填写我们的网上支援表格或拨打免费电话1-888-837-6437

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