• 游标荧光/紫外可见分光光度计
• 交流电源
• 荧光石英试管
• 迷你USB电缆
• LED墨盒(3):375 nm, 450 nm, 525 nm

选择下面的一个平台，查看其兼容性要求。

LabQuest

接口	LabQuest应用
LabQuest 3	全力支持
LabQuest 2(停止)	全力支持
LabQuest(停止)	不兼容的

电脑

	软件
接口	计算机光谱分析 版本4.8	图形分析应用程序的计算机 版本5.4	日志记录器箴 版本3.16
不需要接口	全力支持	不兼容的	全力支持
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1	不兼容的
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1	不兼容的

兼容性的笔记

1. 通过USB连接将此传感器直接连接到计算机或Chromebook并使用光谱分析应用,等待最好的结果。此外，当LabQuest通过连接到计算机或Chromebook时，该传感器完全支持与LabQuest 2或LabQuest 3一起使用无线数据共享．

Chromebook

	软件
接口	铬的光谱分析 版本4.8	图形分析应用Chrome 版本5.4
不需要接口	全力支持	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1

兼容性的笔记

1. 通过USB连接将此传感器直接连接到计算机或Chromebook并使用光谱分析应用,等待最好的结果。此外，当LabQuest通过连接到计算机或Chromebook时，该传感器完全支持与LabQuest 2或LabQuest 3一起使用无线数据共享．

iOS

	软件
接口	iOS图形分析应用 版本5.4	图形分析GW for iOS 版本4.0.6
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的笔记

1. iOS和Android^™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享．

安卓

	软件
接口	图形分析应用程序的Android 版本5.4	图形分析GW for Android 版本3.2
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的笔记

1. iOS和Android^™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享．

看到m.cqlameng.com/manuals/vsp-fuv查看与游标荧光/UV-VIS分光光度计兼容的接口和软件列表。

1. 连接交流电源到分光光度计。将电源开关置于ON位置。等待指示灯LED保持绿色(仅用于测量吸光率/%透光率)。
2. 将分光光度计直接连接到USB端口。
3. 启动光谱分析或打开LabQuest 2。注意:您还可以使用Logger箴；但是，推荐使用我们的光谱分析免费应用程序。

该软件将识别传感器并加载默认的数据收集设置。现在您可以继续您的实验了。

按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。

选择要度量的数据类型

实验类型的三个选项是:

1. 测量vs。波长——收集全光谱。
2. 测量vs。集中注意力——做一个比尔定律实验。
3. 测量vs。时间-收集动力学实验的基于时间的数据。

默认情况下，“Absorbance”是展开的。您还可以选择%透光率、荧光、发射或高级全光谱。使用Advanced Full Spectrum模式在同一会话中的所有测量类型之间切换。有关完整的说明，请参阅光谱分析用户手册m.cqlameng.com/spectral-analysis

测量vs。波长(全面)

1. 选择测量vs。波长。
2. 如果适用，请遵循校准说明。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 现在可以开始收集数据了。在试管中放入约3/4的待测溶液样品。将样品放在分光光度计中，然后点击或点击“收集”。单击或轻按“停止”，结束数据采集。频谱自动存储。
4. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。浓度(比尔定律)

1. 选择测量vs。浓度。
2. 如果适用，请遵循校准说明。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 按照“选择波长”对话框中的说明操作。选择完成。
4. 单击或轻按“收集”。你的第一个样品应该还在分光光度计中。待读数稳定后，单击或轻按“保持”。输入样品的浓度，点击或点击Keep Point。
5. 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后，单击或轻按“保持”。输入样品的浓度，点击或点击Keep Point。
6. 对其余的示例重复前面的步骤。完成后，单击或轻按“停止”结束数据采集。数据自动存储。
7. 要查看标准解的最佳拟合直线方程，请单击或点击“图形工具”，选择“应用曲线拟合”，然后选择“线性”。单击或轻按“应用”。
8. 如果用比尔定律来测定未知物质的浓度，将未知样品放在比色管支架中。点击或点击图形工具并启用插值。沿着这条线点击或点击，直到找到与未知值匹配的浓度值。
9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。时间(动力学)

1. 选择测量vs。时间。
2. 如果适用，请遵循校准说明。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 按照“选择波长”对话框中的说明操作。选择完成。
4. 默认的数据收集设置每两秒收集一次测量值，直到用户手动停止数据收集。
5. 反应物混合。将2毫升反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光计中。单击或轻按“收集”。
6. 完成后，单击或点击“停止”。
7. 要将函数与数据拟合，请单击或点击“图形工具”，选择“应用曲线拟合”，并选择适当的曲线拟合。单击或轻按“应用”。
8. 要向数据集添加计算列，在数据表上的测量标头中单击或点击OK。选择添加计算列。相应地修改名称、单位和显示精度。选择插入表达式并选择适当的方程。如有必要，修改参数和列选项。单击或轻按“应用”。计算后的列自动显示在图形上。
9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

更改光谱分析中的设置

1. 点击或点击齿轮显示光谱仪设置对话框。
2. 对话框中列出了三个参数:
   • 积分时间:这与相机的快门速度类似。光谱分析在吸光率和%透过率模式下自动选择适当的样品时间。如果使用“荧光”、“强度”或“高级实验”模式，可以修改此值以增加击中探测器的光量和信号光谱输出。
   • 波长平滑:这是给定值两侧相邻的读数数，用于计算平均值。
   • 平均时间:这是在给定波长下的读数数，用来计算平均读数。

1. 选择校准按钮，以重新校准您的光谱仪在任何时候。

用光谱分析测量发射光谱

你可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买游标光纤(订单代码:vsphere - Fiber)。

测量光发射强度

将游标光纤插入光谱仪。

1. 按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。
2. 开放的光谱分析。
3. 从列出的选项中选择适当的排放实验，并遵循应用程序中的提示。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计不是用来测量强度的。
4. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。单击或轻按停止按钮，结束数据采集。

如果光谱达到最大值(平坦和宽的峰值值为1)，请增大光源与光纤顶端的距离或缩短积分时间(参见“更改光谱分析设置”部分)。

要调整整合时间，点击或轻按齿轮。将集成时间设置为合适的值。

用光谱分析测量荧光

你可以用分光光度计测量水溶液样品的荧光光谱，如叶绿素、奎宁、核黄素和荧光素。荧光是化合物在吸收了特定波长的光后所发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比激发光的波长长。该光谱仪带有三个led (375 nm, 450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的led可以单独购买。

测量荧光的数据收集一般有三种类型——荧光vs。波长，它产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。在实验类型被选择为荧光后，要收集这些类型的数据，请遵循光谱分析用户手册中的说明m.cqlameng.com/spectral-analysis．注意:您可能需要更改积分时间，以获得荧光模式下的准确峰值强度。要调整整合时间，点击或轻按齿轮。将集成时间设置为合适的值。

以下是荧光模式中可能提高数据质量的一些附加功能:

• 调节LED亮度。
  1. 点击或轻按齿轮调整LED强度。
  2. 将LED亮度调节在0% ~ 100%之间。设置为0%会关闭LED，而设置为100%则是LED的最大强度。注意:LED亮度默认设置为50%。

  注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要使用计算列重新校准或执行手动基线调整。

• 设置激发波长。
  • 点击或点击齿轮来设置激发波长，使其在列标题和图轴上正确显示。

注意:默认激发波长为375 nm。该应用程序不能自动检测你正在使用的LED的波长。请确保从下拉列表中更新值以匹配您的LED。

选择您想要测量的数据类型(或单位)

一般有三种类型的数据收集来测量吸光度或透过率-吸光度(或%T)vs。波长，它产生光谱，吸光度(或%T)vs。比尔定律实验的浓度，吸光度(或%T)vs。动力学实验时间到了。

默认的数据类型是吸光度。如果你想测量溶液的吸光度，直接进入校准部分。

如果要测量%T、荧光或强度，请执行以下操作:

1. 在传感器菜单中，选择Change Units►USB:分光光度计。
2. 选择要度量的单元或数据类型。

校准分光光度计(测量强度或荧光时不需要)

1. 从传感器菜单中选择Calibrate►USB:分光光度计。注意:为了达到最好的效果，让分光光度计加热至少5分钟。
2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4满的试管作为空白。在分光光度计加热后，将空白试管放入分光光度计中。
3. 按照对话框中的说明完成校准，然后点击确定。

用LabQuest收集数据

测量vs。波长(生成光谱)

1. 在试管中加入约3/4的待测溶液，并将其置于分光光度计中。
2. 点击屏幕左下角的开始按钮，开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。
3. 选择波长。注意:所选的最大吸收波长(λ max)将用于后续的数据收集，如比尔定律实验(abs)vs。或动力学实验(absvs。时间)。你可以点击图形来选择波长。另一种改变波长的方法是导航到仪表屏幕，点击仪表，并选择改变波长。输入您选择的波长，然后选择OK。如果您输入的波长不是由仪器测量的，LabQuest将自动选择最接近您所选的波长。
4. 要存储频谱数据，点击屏幕右上角的文件柜图标。

测量vs。专注(啤酒法律研究)

1. 生成如上所述的光谱。在“仪表”界面，轻按“模式”。将模式更改为带有条目的事件。
2. 输入名称(如浓度)和单位(如摩尔/升)。选择OK。
3. 将出现一条消息，警告您保存或丢弃完整的频谱运行。做出选择并继续数据收集。
4. 把你的第一个比尔定律标准溶液放在分光光度计中。开始数据收集。吸光度读数稳定后，轻按“保持”。输入溶液浓度，选择OK。
5. 将第二个标准样品放入分光光度计中。吸光度读数稳定后，轻按“保持”。输入第二个样品的浓度，选择OK。
6. 对其余的标准样品重复步骤5。测试完最终标准后，点击Stop按钮结束数据收集。
7. 要计算您的标准的最佳拟合直线方程，请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。选择Linear作为Fit Equation，然后选择OK。图形屏幕将再次出现，并显示线性回归方程。
8. 在分光光度计中放置一个含有未知溶液样品的试管。点击仪表选项卡，写下显示的吸光度值。点击Graph选项卡，从Analyze菜单中选择Interpolate。追踪线性回归方程，以确定未知浓度。

测量vs。时间(动力学)

1. 生成如上所述的光谱。在“仪表”界面，轻按“模式”。修改数据采集方式为“基于时间”。
2. 如果需要，可以更改数据收集的速率、间隔和/或持续时间。当您准备好继续时，选择OK。
3. 将出现一条消息，警告您保存或丢弃完整的频谱运行。做出选择并继续数据收集。
4. 混合反应物，将约2毫升反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光光度计中。开始数据收集。您可以点击停止按钮提前结束数据收集。
5. 要为数据计算函数，请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。选择Fit Equation，然后选择OK。图形屏幕将再次出现。

用LabQuest测量荧光

你可以用分光光度计测量水溶液样品的荧光光谱，如叶绿素、奎宁和荧光素。荧光是化合物在吸收了特定波长的光后所发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比激发光的波长长。该光谱仪带有三个led (375 nm, 450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的激励led可以单独购买。

测量荧光的数据收集一般有三种类型——荧光vs。波长，它产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。在实验菜单中将单位更改为荧光后，请按照“使用LabQuest收集数据”一节中的说明来收集这些类型的数据。

以下是荧光模式中可能提高数据质量的一些附加功能:

调节LED亮度

1. 要设置LED强度，轻按红色仪表，选择“设置LED”。
2. “LED强度”默认设置为50。在0到100之间调整。设置为0时LED关闭，设置为100时LED的最大强度。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要使用计算列重新校准或执行手动基线调整。

调整采样时间

1. 在“采样时间”界面，点击“模式”设置采样时间。
2. 缺省情况下，该值设置为100毫秒。采样时间是探测器暴露在发射光下的时间。采样时间越长，信号越大，收集数据的时间越长。100毫秒是数据收集的一个很好的起点。您可以在数据收集处于活动状态时调整此值。如果你这样做，频谱将实时更新。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要使用计算列重新校准或执行手动基线调整。

校正荧光

1. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4满的试管作为空白。
2. 要校准分光光度计，从传感器菜单中选择校准光谱仪。
3. 按照对话框中的说明完成校准，然后单击．

用LabQuest测量发射光谱

你可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买光纤组件(订单代码:vsphere - fiber)。

测量光发射强度

1. 将分光光度计光纤插入荧光/UV-VIS分光光度计。
2. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。注意:分光光度计不是用来测量强度的。

如果光谱达到最大值(平坦和宽的峰值值为1)，增加光源和光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(参见更改LabQuest中的设置)。

要增加采样时间，或者如果数据收集异常缓慢，从实验菜单中选择设置传感器►分光光度计:1。将采样时间(开始为75毫秒，随后减少20毫秒)设置为合适的值，并将样本平均减少到1。

更改LabQuest中的设置

LabQuest中的数据收集屏幕列出了设备的所有设置。要显示此框，在仪表屏幕上选择传感器►数据收集。

对于大多数实验来说，默认设置可以很好地工作。

对话框中列出了五个参数。

• 采样时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest在校准过程中自动选择适当的采样时间。注意:对于排放研究，您可能需要手动更改采样时间。
• 波长平滑:这是给定值两侧相邻读数的数量，用于计算平均值。注意:要小心调整这个参数，因为它可能会轻微改变波长值。
• 平均样本数:这是在给定波长下为计算平均读数所取的读数数。
• 波长范围:范围是由所使用的分光光度计的类型决定的。
• LED强度:这允许你改变激发LED的强度。该设置只能在荧光模式下通过点击仪表。

考虑使用光谱分析，这是一个专门研究光谱学的免费应用程序。继续使用记录器箴，按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。

选择您想要测量的数据类型(或单位)

一般有三种类型的数据收集来测量吸光度或透过率-吸光度(或%T)vs。波长，它产生光谱，吸光度(或%T)vs。比尔定律实验的浓度，吸光度(或%T)vs。动力学实验时间到了。

默认的数据类型是吸光度。如果你想测量溶液的吸光度，直接进行下面的校准部分。

如果要测量%T、荧光或强度，请执行以下操作:

1. 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
2. 选择要度量的单元或数据类型。

校准(可选，如果测量荧光或强度)

1. 要校准分光光度计，在实验菜单中选择校准►分光光度计。注意:为了达到最好的效果，让分光光度计加热至少10分钟。
2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4满的试管作为空白。在分光光度计加热后，将空白试管放入分光光度计中。
3. 按照对话框中的说明完成校准，然后单击．

用记录器收集数据箴

测量vs。波长(生成光谱)

1. 在试管中放入约3/4的待测溶液样品。把样品放在分光光度计中，然后点击．点击结束数据采集。
2. 要存储频谱数据，请从“实验”菜单中选择“存储最新运行”。

测量vs。专注(啤酒法律研究)

1. 生成如上所述的光谱。
2. 点击配置分光光度计数据采集按钮，．

这个方框中有三个区域:

• 收集模式提供了三种数据收集选项。如果测量值(本例中的吸收度)vs。时间或vs。如果选择浓度，则需要选择一个或多个波长。
• 图图中显示了样品在试管支架中的全光谱分析。缺省情况下，将选择测量值最大的波长。您可能希望通过点击图表或从列表中选择不同的波长。
• 波长选项列表这一列列出了所有可用的波长。当选择了浓度模式或时间模式时，它会激活。

3. 选择吸光度(或%T)vs。集中作为数据收集模式。波长的最大值从光谱(λ max)将自动选择。在选择用于后续测量的波长时，有三个选项。
   • 选项1默认选项是使用单个10纳米波段。测量所选波长两侧~5 nm范围内的平均吸光度。您可以通过单击图表或从列表中选择波长来更改中心波长值。
   • 选项2如果您希望使用由记录器选择的λ最大值箴如果您想测量吸光度只在一个波长，请将Single 10 nm Band更改为Individual wavelength。然后你可以选择多达十个波长同时测量。
   • 选项3如果您希望测量您所选择的连续波长范围内的平均值，请将“单个10 nm波段”更改为“单个波长”。点击．选择列表中的方框或在图上拖动光标以选择最多10个连续波长。检查合并连续波长。
4. 点击继续。
5. 点击．将第一个样品放入分光光度计的试管槽中。待读数稳定后，单击．输入样品的浓度，单击．
6. 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后，单击．输入第二个样品的浓度，单击．
7. 对其余的示例重复步骤6。当完成时,单击结束数据采集。
8. 单击线性,，得到标准解的最佳拟合线方程。
9. 如果用比尔定律来测定未知物质的浓度，将未知样品放在比色管支架中。从分析菜单中选择插值计算器。将出现一个辅助框，显示未知物质的吸光度和浓度。点击．

测量vs。时间(动力学)

1. 生成如上所述的光谱。
2. 点击配置分光光度计数据采集按钮，．
3. 选择吸光度vs。时间作为数据的收集方式。将选择最大吸光度的波长。点击要继续或选择图上或波长列表中的波长。有关更多细节，请参阅前一节。
4. 默认设置是每秒1个采样，持续200秒。要更改实验的数据收集参数，请从“实验”菜单中选择“数据收集”并进行必要的更改。点击．
5. 反应物混合。将2毫升反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光光度计中。点击．点击如果您希望尽早结束数据收集。
6. 点击曲线拟合,，为你的数据计算函数。

用测井仪测量荧光箴

你可以用分光光度计测量水溶液样品的荧光光谱，如叶绿素、奎宁和荧光素。荧光是化合物在吸收了特定波长的光后所发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比激发光的波长长。该光谱仪带有三个led (375 nm, 450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的激励led可以单独购买。

测量荧光的数据收集一般有三种类型——荧光vs。波长，它产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。在“实验”菜单中将单位更改为“荧光”后，请遵循“使用记录器收集数据”一节中的说明箴收集这些类型的数据。

以下是荧光模式中可能提高数据质量的一些附加功能:

调节LED亮度

1. 打开“分光计”对话框，设置LED强度。要显示此框，请在记录仪的实验菜单中选择“设置传感器”和“光谱仪”箴．
2. “LED强度”默认设置为50。在0到100之间调整。设置为0时LED关闭，设置为100时LED的最大强度。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要使用计算列重新校准或执行手动基线调整。

调整采样时间

1. 打开分光计对话框设置采样时间。要显示此框，请在记录仪的实验菜单中选择“设置传感器”和“光谱仪”箴．
2. 缺省情况下，该值设置为100毫秒。采样时间是探测器暴露在发射光下的时间。采样时间越长，信号越大，收集数据的时间越长。100毫秒是数据收集的一个很好的起点。您可以在数据收集处于活动状态时调整此值。如果你这样做，频谱将实时更新。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要使用计算列重新校准或执行手动基线调整。

用测井仪测量发射光谱箴

你可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买光纤组件(订单代码:vsphere - fiber)。

测量光发射强度

1. 将分光光度计光纤插入荧光/UV-VIS分光光度计。
2. 将光纤的尖端对准光源。点击．点击结束数据采集。注意:分光光度计不是用来测量强度的。

如果频谱达到最大值(平坦和宽的峰值值为1)，增加光源和光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(参见更改记录器中的设置)箴）.

要增加采样时间，或者如果数据收集异常缓慢，从实验菜单中选择设置传感器►分光光度计:1。将采样时间(开始为75毫秒，随后减少20毫秒)设置为合适的值，并将样本平均减少到1。

使用记录器中存储的排放文件箴

日志记录器箴包含一个文件夹的排放图从选定的放电管，包括:氩，氦，氢，汞，氧，钠，和氙。你可以显示和分析这些图形没有光谱仪连接到你的计算机。按照以下步骤查看其中一个图。

1. 从“文件”菜单中选择“打开”。
2. 打开Sample Data文件夹。
3. 在Sample Data文件夹中，打开Physics文件夹。
4. 在物理文件夹中，打开气体放电光谱。打开所需的文件。

您可以使用汞排放图来测试荧光灯是否存在汞。

更改Logger中的设置箴

“分光光度计”对话框列出了设备的所有设置。要显示此框，请在“实验”菜单中选择“设置传感器”。

对于大多数实验来说，默认设置可以很好地工作。

对话框中列出了五个参数。

• 采样时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器箴在校准过程中自动选择适当的采样时间。注意:对于排放研究，您可能需要手动更改采样时间。
• 波长平滑:这是给定值两侧相邻读数的数量，用于计算平均值。注意:要小心调整这个参数，因为它可能会轻微改变波长值。
• 平均样本数:这是在给定波长下为计算平均读数所取的读数数。
• 波长范围:范围是由所使用的分光光度计的类型决定的。
• LED强度:这允许你改变激发LED的强度。

通过点击对话框中的分光光度计的图片，您将获得四个选项:校准，配置数据收集，访问支持网站，测量单位。单击一个项目来选择它。

检测模式	吸光率，%透光率，荧光，原灯输出和强度(所需光纤)
维	18.5厘米× 17厘米× 7厘米
电力供应	交流适配器(包括)
电力消耗	3一次启动，连续500ma
吸光度光源	氘(UV)和白炽灯(VIS)
探测器	线阵CCD
发射光源	包括可交换LED (375 nm, 450 nm, 525 nm)
波长范围	220 nm - 850 nm
波长间隔报告	~ 1海里
光学分辨率	3.0 nm(由486 nm氢发射谱线FWHM测定)
波长精度	±2.0 nm(按NIST标准氧化钬测定)
吸光光度准确度	±5.0%(按重铬酸钾NIST标准测定)
典型的扫描时间	~ 2 s
样本格式	10mm × 10mm试管(含紫外荧光试管)
荧光发射检测限	1 mg/L硫酸奎宁二水合0.1 M H2所以4
梁高(z尺寸)	8.5毫米

• 使用本设备时，一定要佩戴防紫外线安全眼镜或护目镜。光源发出的紫外线会对眼睛造成伤害。

• 当仪器处于标记为“强度”的数据采集模式时，光源将被阻挡或关闭。继续使用适当的安全措施。

• 该仪器包含一个内部高压电源。将仪器放置在易于到达ON/OFF开关的位置。仪器运行时，请勿移动。任何时候都不要试图打开或取出外壳。

• 请勿拆卸或修改本设备上已安装的任何安全部件。这样做将创造一个不安全的操作条件，并将无效的产品保修。
• 该设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开或修改此设备。联系游标公司进行所有维修和服务，包括更换灯泡。
• 小心搬运设备。这仪器一掉下去就会损坏。
• 如果仪器有任何损坏，请不要使用。请联系Vernier技术支持处理故障和技术支持。
• 请勿将本仪器用于临床或诊断程序。

1. 如果您只打算采集荧光数据，则不需要连接电源线，也不需要打开电源开关。这将有助于节省你的氘灯吸光度测量。
2. 在荧光测量中，内滤效应总是要考虑的。内部滤光效应导致发射量子产率的明显降低和/或由于发射辐射的重吸收而导致的带形畸变。为了避免这种情况，最好对吸光度低于0.1的样品进行荧光测量。

在这里找到故障排除提示:m.cqlameng.com/til/3918

• 游标荧光/紫外可见分光光度计的紫外光源是一个氘灯。这个电源的寿命额定约为1000小时。寿命被定义为灯减少到其原始输出的50%所需的时间。氘灯的寿命也和点燃的次数成反比，所以如果你想延长它的寿命，最好限制你点燃灯泡的次数。
• 这盏氘灯有一年或1000小时的保修期，以先到者为准。
• 联系游标公司进行所有维修和服务，包括更换灯泡。
• 该设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开设备的外壳。不要试图更换或修理灯具。这样做将创造一个不安全的操作条件，并将无效的产品保修。

如果您已经观看了相关的产品视频，遵循了故障排除步骤，但您的游标荧光/UV-VIS分光光度计仍然有问题，请联系游标技术支持:support@vernier.com或致电888-837-6437。支持专家将与您合作，以确定是否需要将设备送去维修。届时，退货授权(RMA)号将被发出，并将告知如何退货进行修理。

项	指令码
试管架	CUV-RACK
荧光/紫外线石英试管	CUV-QUARTZ-FUV
分光光度计光纤	VSP-FIBER
迷你USB电缆	CB-USB-MINI
紫外-可见分光光度计的更换电源	VSP-UV-PS

Vernier保证本产品在材料和工艺上无缺陷，有效期为5年，从发货之日起。本保证不包括滥用或不当使用造成的产品损坏。本保证只适用于教育机构。光源覆盖了一年。