Diels-Alder反应属于一个类的反应称为环加。反应涉及三个π键,两个从二烯和一个从亲二烯体共同形成六元环的反应。自从二烯反应涉及4个π电子,从亲二烯体两个π电子,它有时被称为一个4 + 2环加成作用。

正常Diels-Alder反应是深受电子捐赠团体的二烯亲二烯体和电子退出组织。二烯必须实现的能力s-cis构象生成独联体在环己烯双键产品。无环双烯可能一个单键旋转,但双烯锁的s-trans构象不反应。

这个实验的目的是形成9日10-dihydroanthracene-9, 10-α,β-succinic酐通过一昼夜的桤木蒽与顺丁烯二酸酐反应,如下所示的反应。蒽作为二烯和马来酸酐函数作为亲二烯体。二甲苯(二甲苯)作为高沸点溶剂,反应将很快进行。熔化温度分析将用于描述产品。

傅克反应反应是亲电芳香取代反应的例子。反应涉及到替换由亲电芳环上的氢系统碳物种形成新的碳碳键。傅克反应可用于引入一个烷基或酰基组。

二茂铁不接受除了典型的环戊二烯的反应,但经历了亲电芳香取代反应。二茂铁的傅克酰化反应涉及的除了acylium阳离子环上的碳原子之一,紧随其后的是失去一个质子(溶剂)。acylium阳离子产生乙酸酐,也作为反应的溶剂。如果只有一个环的反应,那么该产品是橙色使。如果两个环的反应,那么该产品是红1,1-diacetylferrocene。这个实验的反应时间降低到极限的形成1,1-diacetylferrocene。

你的目标在这个实验中合成,分离,使特征。在这个实验中,你将会变得熟悉了一种叫做柱层析法,可用于分离所需的产品未反应的原料和产品。Manbetxapp手机化合物是彩色的,可以很容易地看到分离。熔化温度分析将被用来描述合成产品。

一个有机金属化合物包含carbon-metal债券。许多这些化合物的关键特性是碳carbon-metal债券带有部分负电荷。碳的部分负电荷使其基本与亲核;后者房地产可以利用有机合成,帮助构建碳碳键。被称为有机镁化合物格利雅试剂。

结晶紫是一个常用的三芳基甲烷染料一般化学课堂学习分光光度法和基本化学动力学。在这里,你将准备格氏试剂合成结晶紫的含溴化合物4 -溴-N,N二甲基苯胺。除了这个格氏碳酸二乙酯酸水解最终导致紧随其后三芳基甲烷染料。